青少年侵入式神经接口植入者的长期随访经历，以及我们在过去几年中通过家长互助网络收集的数十份排异反应相关证据。”
她没有讲稿，只是把那份建议书翻开，逐条陈述修订建议的核心内容。第一，在现行排异评估标准中增加“持续性亚临床症状”的量化评估条目——包括睡眠中断频率、触觉异常程度、注意力碎片化对日常学习生活的影响。目前的排异评估主要依赖医学检查指标，但很多孩子的症状在检查指标正常后仍然持续存在，需要更综合的评估方法。第二，建立由独立第三方和患者家庭代表共同参与的长期随访监督机制，确保企业的术后随访数据不仅在内部存档，也接受外部监督。第三，要求企业公开青少年亚组的排异反应发生率数据，作为产品说明书和知情同意书的必要更新内容，让未来的家长在签字之前能比我们更清楚地了解风险。
她逐条引用依据。何春生案判决书中“建议行业主管部门加强跟踪监管”的原文，她在投影屏幕上逐字展示。智桥科技数据库“主观症状日志”模块上线后的首批数据——她在监督委员会会议上亲眼看到那些数据被逐条录入、逐一标注来源——她翻到建议书的附录部分，指着其中几行数字说，这些数据来自患者家庭的自发记录，虽然样本量有限，但它揭示了一个在医学检查中容易被忽略的维度：排异反应不仅是生理指标，也是日常生活中的真实困扰。她又引用了过去几年里收集的多位家长排异报告中的共同症状描述——凌晨觉醒、手指不自主动作、注意力碎片化、以及在填写TIS量表时反复出现的同一句话：“我觉得我的身体不是我自己的。”
她的发言从头到尾都很克制。没有激动，没有诉苦，没有把任何一份排异报告单独抽出来念。只是在最后一个建议条款念完后加了一句：“以上建议基于真实经历。我不是医学专家，不是法律专家，我只是一个母亲——但我比在座大多数人都更清楚，排异反应对一个家庭意味着什么。”
听证会结束后，彭处长在走廊里叫住了她。走廊很长，灯光很白，墙上贴着医疗器械不良事件监测的科普海报。他说苏女士，您今天的发言很有建设性。修订草案的征求意见稿已经进入最后的内部审核阶段，预计近期就会通过卫健委官网正式公示，向社会公开征求意见。他建议她关注卫健委官网的公告栏，在征求意见期间可以提交更详细的补充材料。
苏瑾说我会继续提交。彭处长说欢迎。
走出卫健委大门时，她在台阶上站了一会儿。长安街上的梧桐叶在深秋的
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